做过脊髓性肌肉萎缩症(SMA)基因检测请举手

费用2000是自费的

我有做不过我住北部

我有做过

费用一个人2000

一般是由妈妈先抽血检测

因为我检查出来是带因

(当时接到电话不敢相信自己竟然有带因)

所以爸爸也要抽血检测

在等爸爸报告那段时间真的很担心也很煎熬

深怕真的这么巧爸爸也带因

最后爸爸检测是没带因

鬆了大大的一口气

二人总共花了4000

我做也是2000

价钱可能全台都统一的吧!!

我是在南部做的

好像视讯联代检的

费用是2千喔先由抽mama的血液去做检验报告需2个星期才出来如果无异医院不会主动通知但如果检验有问题会主动通知且要求先生也做检验但夫妻中其中一人检验出无问题,小宝宝就不会有问题!这是当初我做检验时医院告知的预祝孕期顺利

我在台中新亚东作的

也是两千

$2000 北部作的，由讯联代检

我还在挣扎要不要做耶？是不是只要一方没有带原，小孩子就绝对不会有了呢？

$2000 北部作的，由讯联代检 一生只要做一次即可

to:娃娃

先抽妈妈的血没问题就不用抽爸爸的

我刚做完

但我的医生觉得"不是那么必须急切"要做

因为他说是自费2000

而且台湾得这种病的人算"极少数"～

虽然35%之一的人会得

但得了也不一定会发病

他有算机率给我看（父亲＋母亲）

到最后变成400万之一的机率而已

(我问医生那为何夹在妈妈手册里??)他说只是有这个资讯

我怀疑是"护士小姐"偷塞的"～(不知有没算业绩??)

因为之前不知道"以为很需要"

跟老公商量过他也觉得做一下比较安心

所以就给它花下去了

我去抽血的时后还特别问"检验师"有没有很多人做这个

她说:一个月大概1-2个

她反问我说:是医生要你做的吗??还是护士小姐??

我说我是看DM介绍

(突然当下觉得很浪费钱)><

天那

我才发现医生説的真的很对阿!!!

微微

我也是花了4000

因为我有带基因

但是也不知是不是浪费钱

总之是求心安吧

但却被妈妈骂了一顿

因为他不认为我们会有这种病

唉

都花了

我也有做

$2000

妈妈手册上写的我都有做,不怕一万,只怕万一

不过,医生说,第一胎做了,第二胎就不用做啰!!

我也有做检查喔！因为是第一胎，总是希望宝贝健健康康。医师说只要检察一次以后要生保保也不用在检查了。报告要等两周。

TO 梅妈妈:

我觉得你不要叹气喔

很多长辈对于家族遗传疾病都很避讳的

我为了家族某基因缺失

我+某长辈抽血就花了6000(为了和胎儿比对)

接着又做绒毛取样验基因+染色体=12000

虽然花了很多钱

不过能确认我的胎儿是正常的

这非常重要

我可不想生下来之后才发现有问题

另外SMA我也有抽母血验

虽然我家族没听说过有这种疾病

但是在我没抽血验之前谁也无法跟我保证我有没有带因

所以我认为只要能在产前检验的东西

这种钱都是小钱

真的是

不怕一万只怕万一

ps我在柯沧铭诊所验SMA只花一星期就知道结果2000块

(原作者于 2008-04-21 10:17:18 重新编辑过)

我也有做

做一次就好了以后怀孕就可以不需要再做

费用也是2000

我上星期才去做抽血检查 , 报告要两个礼拜才会出来

费用也是2000 , 因为爸比说可以做的检查就做

而且一生只要做一次

只要是对Baby好的检查 , 我都愿意做唷

虽然怀孕后很怕抽血 哈哈

我是北部妈妈啦

我也有做

凡正能做的都做了

SMA也是看DM才做到的

呵呵

这个我不觉得浪费钱

我抽了母血那个我才觉得没必要

因为我就要做羊膜了

可是这个母血是医生问要不要做的

都问了,表示就有需要吧

给医生赚点,也没差

我是这么想

SMA的检查

母血筛检

看看吧,有价钱和结果

想要了解多一点的人可以看

妈妈宝宝2008一月号{产前检查大解析}

台北市图书馆有 可以借回

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关于

脊髓性肌肉萎缩症SMA

在台湾带因率13%(百人中有一人到三人有带SMA基因)

若父母两人皆带因 胎儿有1/4机率SMA(两个基因都是)

所以若母亲没有就算父亲有带因

胎儿只有可能和父亲一样带因(不会发病)

SMA主要分三型

type1=>出生后六个月内发病，大部分

type2=>六个月到一岁半发病，

type3=>轻症，发病年龄一岁半到成年

SMA筛检

1怀孕16周或更早，採母血，自费约二千

2若母亲为带因，父亲也採血检查

3若双方皆为带因，胎儿有1/4的SMA可能，取胎儿检体做血液/基因分析

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下面这个机率是我自己试算的，如果有误的话请指正

在台湾带因率13%

=>003*003=00009(父母皆带因的机率万分之9)

若父母两人皆带因 胎儿有1/4机率SMA(两个基因都是)

00009*025(1/4)=225*10(-4)

{胎儿SMA的机率0000225=万分之225}

所以一万个胎儿中有约两个SMA

$2000

南部作的，由讯联代检

做二次

母体没有带因,但有伪基因,

所以老公有再做一次

老公检查出来就是ok

我产检都是在台中市中港澄清

检查这项自费要$2,500-

我是在医院做,费用是2000元

我也有去做

南部2000元

虽然说命中的机会很低很低

但是为了宝宝还是会去做

在南部做了费用也是2000元

我是96年11月在台大做的,只要1500哦

我有做

其实做之前也是挣扎了好久

因为老公在国外

如果说我检验出带因

那也无法拿老公的血来检验

不过好险我是没带因的啰

费用2000

我是第二胎，刚拿到妈妈手册，

才发现现在比以前多了好多自费的检查喔

护士说下礼拜要宴SMA，我去的医院是自费2000元

如果这个验出来妈妈有带因的话，爸爸也要验

那如果爸爸也有带因的话

那怎么办啊?!

是要拿掉小孩吗?!(我老公问的)

只是很奇怪，验这个的目的到底是什么?!

To smallee 妈妈:

如果您跟老公都有带因的话

胎儿就要做绒毛取样或是羊膜穿刺(看周数)来验看他是不是患病喔

如果有患病

毕竟是一种蛮严重的疾病

要不要留就看父母的决定了

但是据说其实父母双方都带因的机率应该没有很高啦

我有做

花钱做心安的

对我来说为了能生下健康的孩子

能做的产前检查我都会尽量做的

我有做2000元

医生说地一胎有做是正常的话

第2胎可以不用做(但是要同个爸爸ㄏㄏ)

谢谢宝宝goo弟弟ay

我想我还是会做吧

毕竟担心十个月真的很痛苦，而且若不检查，

生下来，要担心一辈子哩

TO版妈;

我也有做,,费用是2000元

一开始产检时,护士小姐就有特别针对,自费及产检内容特别说明,,

虽然小姐也有说到得到的机率不高,且也有父母双方都有,小孩中的机会才会比较多,,虽然要花钱,但只要一想到是为了宝宝好,,这都是值得的

我也有做南部

自费$2000

我的医生跟我说 可以花一些钱检验预防 为什么不验

以前人有钱 还不知道要验或没有技术验呢

所以我验了

我也有验哦

也是二千元啦！！

既然能检验，为何不检查呢？

如果真的不小心有了疾病，是不是

会懊悔终身母奶～～～

以前是没有这种资讯，像我爸妈有

遗传的地中海贫血，直到小妹有次

生病住院，才检查出来，那时我已

经结婚了，好在先生没有，不然